ຜະລິດຕະພັນ
-
28 ຊະນິດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ HPV
ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໃນການກວດຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 28 ຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ papillomaviruses ຂອງມະນຸດ (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 51, 52, 53. , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) ອາຊິດນິວຄລີອິກໃນປັດສະວະຂອງຜູ້ຊາຍ / ເພດຍິງແລະຈຸລັງ exfoliated ປາກມົດລູກ, ແຕ່ເຊື້ອໄວຣັສບໍ່ສາມາດຖືກພິມອອກຢ່າງສົມບູນ.
-
Plasmodium Antigen
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ແລະການກໍານົດ Plasmodium falciparum (Pf), Plasmodium vivax (Pv), Plasmodium ovale (Po) ຫຼື Plasmodium malaria (Pm) ໃນເລືອດ venous ຫຼືເລືອດ peripheral ຂອງປະຊາຊົນທີ່ມີອາການແລະອາການຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງ protozoa. , ເຊິ່ງສາມາດຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ Plasmodium.
-
STD Multiplex
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປຂອງການຕິດເຊື້ອທາງ urogenital, ລວມທັງ Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) ຢູ່ໃນທໍ່ຍ່ຽວຂອງຜູ້ຊາຍແລະຕົວຢ່າງຂອງຄວາມລັບຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງ.
-
ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C RNA ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດ PCR Quantitative HCV ແມ່ນການທົດສອບອາຊິດນິວເຄຼຍໃນ vitro (NAT) ເພື່ອກວດຫາແລະປະລິມານອາຊິດນິວເຄຼຍຂອງໄວຣັດຕັບອັກເສບ C (HCV) ໃນ plasma ເລືອດຂອງມະນຸດຫຼືຕົວຢ່າງ serum ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປະຕິກິລິຍາຕ່ອງໂສ້ Polymerase ໃນເວລາຈິງປະລິມານ (qPCR. ) ວິທີການ.
-
ເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ ບີ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບການພິມທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງປະເພດ B, ປະເພດ C ແລະປະເພດ D ໃນຕົວຢ່າງ serum / plasma ບວກຂອງເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B (HBV)
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັດຕັບອັກເສບບີ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາປະລິມານໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B ໃນຕົວຢ່າງ serum ຂອງມະນຸດ.
-
Plasmodium Falciparum/Plasmodium Vivax Antigen
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Plasmodium falciparum antigen ແລະ Plasmodium vivax antigen ໃນເລືອດ peripheral ຂອງມະນຸດແລະເລືອດ venous, ແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອ Plasmodium falciparum ຫຼືການກວດຫາກໍລະນີໄຂ້ຍຸງ.
-
Ureaplasma Urealyticum Nucleic Acid
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວເຄຼຍ ureaplasma urealyticum ໃນຕົວຢ່າງຂອງລະບົບທາງເດີນ genitourinary ໃນ vitro.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Neisseria Gonorrhoeae
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ Neisseria gonorrhoeae ໃນຕົວຢ່າງທາງ genitourinary ໃນ vitro.
-
ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 2 ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex ປະເພດ 2 ອາຊິດ nucleic ໃນ swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍແລະຕົວຢ່າງ swab ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ.
-
Mycobacterium Tuberculosis INH ຄວາມຕ້ານທານ
ຊຸດນີ້ຖືກໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາຂອງອາຊິດ amino ທີ 315 ຂອງ gene katG (K315G>C) ແລະການກາຍພັນຂອງ gene ຂອງພາກພື້ນສົ່ງເສີມຂອງ gene InhA (- 15 C>T).
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Chlamydia Trachomatis
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Chlamydia trachomatis ອາຊິດ nucleic ໃນປັດສະວະຂອງຜູ້ຊາຍ, swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍ, ແລະຕົວຢ່າງ swab ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ.
