ການຖືພາ & ການຈະເລີນພັນ
-
ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ ໂດຍອີງໃສ່ການຂະຫຍາຍສາຍແສງຂອງ Enzymatic Probe Isothermal Amplification (EPIA) ສໍາລັບກຸ່ມ B Streptococcus
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ DNA ຂອງກຸ່ມ B streptococcus ໃນຕົວຢ່າງ swab ທາງຮູທະວານ, ຕົວຢ່າງ swab ຊ່ອງຄອດຫຼືຕົວຢ່າງ swab ຮູທະວານປະສົມ / ຊ່ອງຄອດຈາກແມ່ຍິງຖືພາໃນ 35 ຫາ 37 ອາທິດຖືພາທີ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງສູງແລະອື່ນໆ. ອາທິດຖືພາທີ່ມີອາການທາງຄລີນິກເຊັ່ນ: ເຍື່ອເມືອກແຕກກ່ອນໄວອັນຄວນ ແລະການເກີດລູກກ່ອນໄວອັນຄວນຖືກຄຸກຄາມ.
-
ຊຸດກວດ HCG (Immunochromatography)
ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງລະດັບຂອງ HCG ໃນປັດສະວະຂອງມະນຸດ.
-
ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ Streptococcus ກຸ່ມ B (Fluorescence PCR)
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງກຸ່ມ B streptococcus nucleic acid DNA ໃນ vitro rectal swabs, swabs ຊ່ອງຄອດຫຼື swabs ຮູທະວານ / ຊ່ອງຄອດປະສົມຂອງແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງສູງປະມານ 35 ~ 37 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ແລະອາທິດຖືພາອື່ນໆທີ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍເຊັ່ນ: ເປັນ rupture ກ່ອນໄວອັນຄວນຂອງເຍື່ອ, ໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການເກີດລູກກ່ອນໄວອັນຄວນ, ແລະອື່ນໆ.
-
ຊຸດກວດຈັບ Progesterone (P) (Immunochromatography)
ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ progesterone (P) ໃນ serum ຂອງມະນຸດຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ໃນ vitro.
-
ຊຸດກວດຫາຮໍໂມນກະຕຸ້ນ follicle (FSH) (Immunochromatography)
ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງລະດັບຂອງຮໍໂມນກະຕຸ້ນ Follicle (FSH) ໃນນໍ້າຍ່ຽວຂອງມະນຸດໃນ vitro.
-
ຊຸດກວດຫາຮໍໂມນ Luteinizing Hormone (LH) (Immunochromatography)
ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງລະດັບຂອງຮໍໂມນ Luteinizing ໃນປັດສະວະຂອງມະນຸດ.
-
ຊຸດກວດຫາ Fibronectin (fFN) Fetal (Immunochromatography)
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Fibronectin Fetal Fibronectin (fFN) ໃນຄວາມລັບຂອງປາກມົດລູກຂອງມະນຸດໃນ vitro.
