ຜະລິດຕະພັນ
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Neisseria Gonorrhoeae
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ Neisseria gonorrhoeae ໃນຕົວຢ່າງທາງ genitourinary ໃນ vitro.
-
ເຊື້ອໄວຣັສ Herpes Simplex ປະເພດ 2 ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex ປະເພດ 2 ອາຊິດ nucleic ໃນ swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍແລະຕົວຢ່າງ swab ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ.
-
Mycobacterium Tuberculosis INH ຄວາມຕ້ານທານ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນຂອງອາຊິດ amino 315th ຂອງ gene katG (K315G>C) ແລະການກາຍພັນຂອງ gene ຂອງພາກພື້ນສົ່ງເສີມຂອງ gene InhA (- 15 C>T).
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Chlamydia Trachomatis
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Chlamydia trachomatis ອາຊິດ nucleic ໃນປັດສະວະຂອງຜູ້ຊາຍ, swab urethral ຂອງຜູ້ຊາຍ, ແລະຕົວຢ່າງ swab ປາກມົດລູກຂອງແມ່ຍິງ.
-
ໄຂ້ເລືອດອອກ NS1 Antigen
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດຄຸນນະພາບຂອງ antigens ໄຂ້ເລືອດອອກໃນ serum ຂອງມະນຸດ, plasma ແລະເລືອດທັງຫມົດໃນ vitro, ແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອໄຂ້ເລືອດອອກຫຼືການກວດຫາກໍລະນີໃນເຂດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
-
HCG
ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງລະດັບຂອງ HCG ໃນປັດສະວະຂອງມະນຸດ.
-
ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຫົກຊະນິດ
ຊຸດນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza A, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B, adenovirus, mycoplasma pneumoniae ແລະເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈໃນ vitro.
-
Plasmodium Falciparum Antigen
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ antigens Plasmodium falciparum ໃນເລືອດ peripheral ຂອງມະນຸດແລະເລືອດ venous.ມັນມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການວິນິດໄສຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອ Plasmodium falciparum ຫຼືການກວດຫາກໍລະນີໄຂ້ຍຸງ.
-
ຊຸດຊຸດປະສົມຂອງ COVID-19, ໄຂ້ຫວັດ A ແລະ Flu B
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2, influenza antigens A/B, ເປັນການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງ SARS-CoV-2, ເຊື້ອໄວຣັສ influenza A, ແລະການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ influenza B.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການວິນິດໄສ.
-
Mycobacterium Tuberculosis DNA
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການ / ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວັນນະໂລກຫຼືຢືນຢັນໂດຍການກວດ X-ray ຂອງການຕິດເຊື້ອວັນນະໂລກ mycobacterium ແລະຕົວຢ່າງຂອງ sputum ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການວິນິດໄສຫຼືການບົ່ງມະຕິທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການຕິດເຊື້ອ mycobacterium tuberculosis.
-
ກຸ່ມ B Streptococcus ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງກຸ່ມ B streptococcus nucleic acid DNA ໃນ vitro rectal swabs, swabs ຊ່ອງຄອດຫຼື swabs ຮູທະວານ / ຊ່ອງຄອດປະສົມຂອງແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງສູງປະມານ 35 ~ 37 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ແລະອາທິດຖືພາອື່ນໆທີ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍເຊັ່ນ: ເປັນ rupture ກ່ອນໄວອັນຄວນຂອງເຍື່ອ, ໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ແຮງງານກ່ອນກໍານົດ, ແລະອື່ນໆ.
-
AdV Universal ແລະປະເພດ 41 ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດ nucleic adenovirus ໃນ swabs nasopharyngeal, swabs ຄໍແລະຕົວຢ່າງອາຈົມ.
