ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ Neisseria Gonorrhoeae (Isothermal Amplification)

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີນິກ Neisseria gonorrhoeae ໃນຕົວຢ່າງຂອງລະບົບ genitourinary ໃນ vitro.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

HWTS-UR026-Neisseria Gonorrhoeae Nucleic Acid Detection Kit (Enzymatic Probe Isothermal Amplification)

ໃບຢັ້ງຢືນ

CE

ພະຍາດລະບາດ

Gonorrhea ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນຄລາສສິກທີ່ເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອ Neisseria gonorrhoeae (NG), ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະແດງອອກເປັນການອັກເສບ purulent ຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງລະບົບ genitourinary.ໃນປີ 2012, ອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ຄາດຄະເນວ່າມີ 78 ລ້ານກໍລະນີໃນຜູ້ໃຫຍ່ໃນທົ່ວໂລກ.Neisseria gonorrhoeae ບຸກລຸກລະບົບ genitourinary ແລະສາຍພັນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດ urethritis ໃນຜູ້ຊາຍແລະ urethritis ແລະປາກມົດລູກໃນແມ່ຍິງ.ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງສົມບູນ, ມັນສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ລະບົບສືບພັນ.fetus ສາມາດຕິດເຊື້ອໂດຍຜ່ານຊ່ອງທາງການເກີດລູກ, ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ gonorrhea ໃນເດັກເກີດໃຫມ່ conjunctivitis acute.ມະນຸດບໍ່ມີພູມຕ້ານທານທໍາມະຊາດຕໍ່ Neisseria gonorrhoeae, ແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວທັງຫມົດ.ພູມຄຸ້ມກັນຫຼັງພະຍາດບໍ່ແຂງແຮງ ແລະບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃໝ່ໄດ້.

ຊ່ອງ

FAM ອາຊິດນິວຄລີອິກ NG
CY5 ການຄວບຄຸມພາຍໃນ

ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ

ການເກັບຮັກສາ ທາດແຫຼວ: ≤-18℃ ໃນບ່ອນມືດ
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ 9 ເດືອນ
ປະເພດຕົວຢ່າງ ປັດສະວະສໍາລັບຜູ້ຊາຍ, swab urethral ສໍາລັບຜູ້ຊາຍ, swab ປາກມົດລູກສໍາລັບແມ່ຍິງ
Tt ≤28
CV ≤5.0%
loD 50pcs/ml
ສະເພາະ ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບເຊື້ອພະຍາດທີ່ຕິດເຊື້ອທາງ genitourinary ອື່ນໆເຊັ່ນ: HPV ປະເພດ 16 ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, human papillomavirus type 18, herpes simplex virus type 2, treponema pallidum, M.hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Escherichia coli, , Trichomonas vaginalis, L.crispatus, adenovirus, cytomegalovirus, ກຸ່ມ B Streptococcus, ເຊື້ອໄວຣັສ HIV, L.casei, ແລະ DNA genome ຂອງມະນຸດ.
ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, SLAN-96P Real-Time PCR Systems (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), ລະບົບ LightCycler®480 Real-Time PCR, ລະບົບກວດຈັບອຸນຫະພູມຄົງທີ່ Fluorescence ໃນເວລາຈິງ Easy Amp HWTS1600

ກະແສວຽກ

1. ການເກັບຕົວຢ່າງ
① ຝາອັດປາກມົດລູກຜູ້ຍິງ: ລ້າງສິ່ງເສດເຫຼືອຂອງປາກມົດລູກພາຍນອກ, ຈາກນັ້ນເອົາຜ້າພັນຝ້າຍທີ່ຂ້າເຊື້ອແລ້ວໃສ່ປາກມົດລູກ, ໝູນປາກມົດລູກໄວ້ 5 ວິນາທີ.ວາງຝາອັດປາກມົດລູກໃສ່ໃນທໍ່ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ສະອາດ, ປິດຝາທໍ່, ແລະປະທັບຕາເພື່ອທົດສອບ.
② ທໍ່ປັດສະວະເພດຊາຍ: ໃຊ້ swab ສຽບເຂົ້າໄປໃນທໍ່ urethra ປະມານ 2-4cm, ແລະບິດ swab ເພື່ອເກັບກໍາຄວາມລັບ.ວາງຝາອັດປາກມົດລູກໃສ່ໃນທໍ່ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ສະອາດ, ປິດຝາທໍ່, ແລະປະທັບຕາເພື່ອທົດສອບ.
③ ຍ່ຽວຜູ້ຊາຍ: ຍ່ຽວຄັ້ງທຳອິດໃນຕອນເຊົ້າ ຫຼື ຍ່ຽວຄັ້ງທຳອິດ 4.5 ມິນລີລິດ ພາຍຫຼັງທີ່ບໍ່ມີການຍ່ຽວດົນໆ ໃຫ້ປະສົມກັບນໍ້າຍ່ຽວ 0.5 ມິນລີລິດ.
2. ຂະບວນການຕົວຢ່າງ
ຕື່ມນ້ຳເຄັມ 1-3 ມິນລິລິດໃສ່ທໍ່ທີ່ຂ້າເຊື້ອແລ້ວທີ່ບັນຈຸຕົວຢ່າງຂອງ swab, ສັ່ນໃຫ້ເຕັມທີ່ແລະປະສົມໃຫ້ດີ, ບີບຜ້າຝ້າຍໃຫ້ແຫ້ງ, ແລະຖິ້ມມັນ.

ທາງເລືອກ 1.
ແນະນໍາການສະກັດ reagent: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).
ທາງເລືອກ 2.
ສານສະກັດທີ່ແນະນຳ: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ແລະ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ