ຜະລິດຕະພັນ
-
ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ BCR-ABL Fusion ຂອງມະນຸດ
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ p190, p210 ແລະ p230 isoforms ຂອງ BCR-ABL fusion gene ໃນຕົວຢ່າງໄຂກະດູກຂອງມະນຸດ.
-
KRAS 8 ການກາຍພັນ
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 8 ການກາຍພັນໃນ codons 12 ແລະ 13 ຂອງ K-ras gene ໃນ DNA ທີ່ສະກັດຈາກ paraffin-embedded pathological ຂອງມະນຸດ.
-
Gene EGFR ຂອງມະນຸດ 29 ການກາຍພັນ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງການກາຍພັນທົ່ວໄປໃນ exons 18-21 ຂອງ EGFR gene ໃນຕົວຢ່າງຈາກຄົນເຈັບມະເຮັງປອດຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດ.
-
ການກາຍພັນຂອງ Gene Fusion ROS1 ຂອງມະນຸດ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 14 ປະເພດຂອງການກາຍພັນຂອງ ROS1 fusion genes ໃນຕົວຢ່າງມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດ (ຕາຕະລາງ 1).ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບສ່ວນບຸກຄົນ.
-
ການກາຍພັນຂອງ Gene Fusion EML4-ALK ຂອງມະນຸດ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການກາຍພັນ 12 ຊະນິດຂອງ gene fusion EML4-ALK ໃນຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບມະເຮັງປອດຈຸລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມະນຸດໃນ vitro.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບສ່ວນບຸກຄົນ.ແພດຄວນຕັດສິນຢ່າງຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບຜົນການທົດສອບໂດຍອີງໃສ່ປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຕົວຊີ້ວັດຂອງຢາ, ການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ແລະຕົວຊີ້ວັດອື່ນໆຂອງການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ.
-
SARS-CoV-2 Virus Antigen – ການທົດສອບຢູ່ເຮືອນ
ຊຸດກວດຫານີ້ແມ່ນເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ SARS-CoV-2 antigen ໃນຕົວຢ່າງ nasal swab.ການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໃນເຮືອນທີ່ບໍ່ໄດ້ຕາມໃບສັ່ງແພດ, ການທົດສອບດ້ວຍຕົນເອງດ້ວຍການເກັບຕົວຢ່າງດັງທາງຫນ້າ (nares) swab ດ້ວຍຕົນເອງຈາກບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸ 15 ປີຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ຫຼືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເກັບກໍາຕົວຢ່າງ swab ດັງຈາກບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 15 ປີ. ຜູ້ຕ້ອງສົງໄສເປັນພະຍາດ COVID-19.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ ໄວຣັສໄຂ້ເຫຼືອງ
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງກົດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Yellow Fever ໃນຕົວຢ່າງ serum ຂອງຄົນເຈັບ, ແລະສະຫນອງວິທີການຊ່ວຍທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການວິນິດໄສທາງຄລີນິກແລະການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Yellow Fever.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນສໍາລັບການອ້າງອິງທາງດ້ານຄລີນິກເທົ່ານັ້ນ, ແລະການວິນິດໄສສຸດທ້າຍຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຢ່າງສົມບູນແບບປະສົມປະສານຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຕົວຊີ້ວັດທາງດ້ານຄລີນິກອື່ນໆ.
-
ປະລິມານ HIV
ຊຸດກວດຫາເຊື້ອໂລກເອດສ (Fluorescence PCR) (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າຊຸດ) ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາປະລິມານຂອງເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency RNA ຂອງມະນຸດ (HIV) RNA ໃນ serum ຫຼື plasma ຕົວຢ່າງຂອງມະນຸດ.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Plasmodium
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ parasite ໄຂ້ມາລາເລຍໃນຕົວຢ່າງເລືອດຂ້າງຄຽງຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອ plasmodium.
-
Trichomonas Vaginalis ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Trichomonas vaginalis acid nucleic ໃນຕົວຢ່າງຄວາມລັບຂອງ urogenital ຂອງມະນຸດ.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Candida Albicans
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາອາຊິດນິວຄລີນິກ Candida Albicans ໃນ vitro ໃນການລົງຂາວໃນຊ່ອງຄອດແລະຕົວຢ່າງ sputum.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Candida Albicans
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດ nucleic ຂອງ Candida tropicalis ໃນຕົວຢ່າງ genitourinary ຫຼືຕົວຢ່າງ sputum ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
