fluorescence PCR
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກມາເລເລຍ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ Plasmodium ໃນຕົວຢ່າງເລືອດຂ້າງຄຽງຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອ Plasmodium.
-
Ureaplasma Urealyticum Nucleic Acid
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Ureaplasma urealyticum (UU) ໃນທໍ່ຍ່ຽວຂອງຜູ້ຊາຍແລະຕົວຢ່າງຄວາມລັບຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງໃນ vitro.
-
HCV Genotyping
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາ genotyping ຂອງເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C (HCV) ຊະນິດຍ່ອຍ 1b, 2a, 3a, 3b ແລະ 6a ໃນຄລີນິກ serum / plasma ຕົວຢ່າງຂອງເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C (HCV).ມັນຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ HCV.
-
Adenovirus ປະເພດ 41 ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ adenovirus ໃນຕົວຢ່າງອາຈົມໃນ vitro.
-
ເຊື້ອໄວຣັສ Dengue I/II/III/IV Nucleic Acid
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການພິມແບບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງ denguevirus (DENV) ໃນຕົວຢ່າງ serum ຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສເພື່ອຊ່ວຍວິນິດໄສຄົນເຈັບທີ່ເປັນໄຂ້ເລືອດອອກ.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Helicobacter Pylori
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີນິກຂອງ helicobacter pylori ໃນຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ mucosal biopsy ຫຼືຕົວຢ່າງນໍ້າລາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ helicobacter pylori, ແລະສະຫນອງວິທີການຊ່ວຍສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ helicobacter pylori.
-
28 ຊະນິດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ HPV
ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໃນການກວດຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 28 ຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ papillomaviruses ຂອງມະນຸດ (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 51, 52, 53. , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) ອາຊິດນິວຄລີອິກໃນປັດສະວະຂອງຜູ້ຊາຍ / ເພດຍິງແລະຈຸລັງ exfoliated ປາກມົດລູກ, ແຕ່ເຊື້ອໄວຣັສບໍ່ສາມາດຖືກພິມອອກຢ່າງສົມບູນ.
-
STD Multiplex
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປຂອງການຕິດເຊື້ອທາງ urogenital, ລວມທັງ Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) ຢູ່ໃນທໍ່ຍ່ຽວຂອງຜູ້ຊາຍແລະຕົວຢ່າງຂອງຄວາມລັບຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງ.
-
ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C RNA ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດ PCR Quantitative HCV ແມ່ນການທົດສອບອາຊິດນິວເຄຼຍໃນ vitro (NAT) ເພື່ອກວດຫາແລະປະລິມານອາຊິດນິວເຄຼຍຂອງໄວຣັດຕັບອັກເສບ C (HCV) ໃນ plasma ເລືອດຂອງມະນຸດຫຼືຕົວຢ່າງ serum ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປະຕິກິລິຍາຕ່ອງໂສ້ Polymerase ໃນເວລາຈິງປະລິມານ (qPCR. ) ວິທີການ.
-
ເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ ບີ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບການພິມທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງປະເພດ B, ປະເພດ C ແລະປະເພດ D ໃນຕົວຢ່າງ serum / plasma ບວກຂອງເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B (HBV)
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັດຕັບອັກເສບບີ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາປະລິມານໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B ໃນຕົວຢ່າງ serum ຂອງມະນຸດ.
-
Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ແລະ Neisseria Gonorrhoeae Nucleic Acid
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປໃນການຕິດເຊື້ອ urogenital ໃນ vitro, ລວມທັງ Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), ແລະ Neisseria gonorrhoeae (NG).
