ການສືບພັນທາງຍ່ຽວ
-
ຊຸດກວດຫາມະນຸດ Chorionic Gonadotropin (HCG) (Immunochromatography)
ການນໍາໃຊ້ຈຸດປະສົງ:ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງລະດັບຂອງ gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດໃນປັດສະວະຂອງມະນຸດ.
-
ຊຸດກວດຈັບ Progesterone (P) (Immunochromatography)
ການນໍາໃຊ້ຈຸດປະສົງ:ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງ progesterone (P) ໃນ serum ຂອງມະນຸດຫຼືຕົວຢ່າງ plasma ໃນ vitro.
-
ຊຸດກວດຫາຮໍໂມນກະຕຸ້ນ follicle (FSH) (Immunochromatography)
ການນໍາໃຊ້ຈຸດປະສົງ:ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບຂອງລະດັບຂອງຮໍໂມນກະຕຸ້ນ Follicle (FSH) ໃນນໍ້າຍ່ຽວຂອງມະນຸດໃນ vitro.
-
ຊຸດກວດຫາຮໍໂມນ Luteinizing Hormone (LH) (Immunochromatography)
ການນໍາໃຊ້ຈຸດປະສົງ:ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງລະດັບຂອງຮໍໂມນ Luteinizing ໃນປັດສະວະຂອງມະນຸດ.
-
ຊຸດກວດຫາ Fibronectin (FFN) Fetal (Immunochromatography)
ການນໍາໃຊ້ຈຸດປະສົງ:ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ Fibronectin Fetal Fibronectin (fFN) ໃນຄວາມລັບຂອງປາກມົດລູກຂອງມະນຸດໃນ vitro.
-
ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ Streptococcus ກຸ່ມ B (Fluorescence PCR)
ການນໍາໃຊ້ຈຸດປະສົງ:ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງກຸ່ມ B streptococcus nucleic acid DNA ໃນ vitro rectal swabs, swabs ຊ່ອງຄອດຫຼື swabs ຮູທະວານ / ຊ່ອງຄອດປະສົມຂອງແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງສູງປະມານ 35 ~ 37 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ແລະອາທິດຖືພາອື່ນໆທີ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍເຊັ່ນ: ເປັນ rupture ກ່ອນໄວອັນຄວນຂອງເຍື່ອ, ໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການເກີດລູກກ່ອນໄວອັນຄວນ, ແລະອື່ນໆ.
