ຜະລິດຕະພັນ
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Candida Albicans
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາອາຊິດນິວຄລີນິກ Candida Albicans ຢູ່ໃນ vitro ໃນການລົງຂາວໃນຊ່ອງຄອດແລະຕົວຢ່າງ sputum.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກ Candida Albicans
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດ nucleic ຂອງ Candida tropicalis ໃນຕົວຢ່າງ genitourinary ຫຼືຕົວຢ່າງ sputum ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
-
ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A/B Antigen
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A ແລະ B ໃນຕົວຢ່າງ swab oropharyngeal ແລະ nasopharyngeal swab.
-
ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຕາເວັນອອກກາງ Coronavirus ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ MERS ທີ່ເປັນໂຣກ coronavirus ຢູ່ໃນຮູດັງ nasopharyngeal ທີ່ມີໂຣກລະບົບຫາຍໃຈຕາເວັນອອກກາງ (MERS).
-
Trichomonas Vaginalis ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງ Trichomonas vaginalis acid nucleic ໃນຕົວຢ່າງຄວາມລັບຂອງ urogenital ຂອງມະນຸດ.
-
ເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈປະສົມປະສານ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈໃນອາຊິດ nucleic ທີ່ສະກັດຈາກຕົວຢ່າງຂອງ swab oropharyngeal ຂອງມະນຸດ.ເຊື້ອພະຍາດທີ່ກວດພົບປະກອບມີ: ໄວຣັສໄຂ້ຫວັດ A (H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), ເຊື້ອໄວຣັສ influenza B (Yamataga, Victoria), ເຊື້ອໄວຣັສ parainfluenza (PIV1, PIV2, PIV3), metapneumovirus (A, B), adenovirus (1, 2, adenovirus) , 4, 5, 7, 55), respiratory syncytial (A, B) ແລະໂຣກຫັດ.
-
Mycoplasma Pneumoniae ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Mycoplasma pneumoniae (MP) ອາຊິດນິວຄລີອິກໃນ swabs ຄໍຂອງມະນຸດ.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Syncytial ຫາຍໃຈຂອງມະນຸດ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ syncytial ຫາຍໃຈຂອງມະນຸດ (HRSV) ອາຊິດນິວເຄຍໃນຕົວຢ່າງ swab ຄໍ.
-
14 ປະເພດຂອງ HPV Nucleic Acid Typing
ຊຸດດັ່ງກ່າວສາມາດກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ papillomaviruses ຂອງມະນຸດ 14 ຊະນິດ (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) ອາຊິດນິວຄລີລິກ.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Influenza B ໃນຕົວຢ່າງຂອງ nasopharyngeal ແລະ oropharyngeal swab.
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່
ຊຸດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Influenza A ຢູ່ໃນຮູທໍ່ pharyngeal ຂອງມະນຸດໃນ vitro.
-
Mycoplasma Pneumoniae IgM ພູມຕ້ານທານ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງພູມຕ້ານທານ mycoplasma pneumoniae IgM ໃນ serum ຂອງມະນຸດ, plasma ຫຼືເລືອດທັງຫມົດໃນ vitro, ເປັນການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງການຕິດເຊື້ອ mycoplasma pneumoniae.
