ຜະລິດຕະພັນ
-
ພູມຕ້ານທານ Helicobacter Pylori
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງພູມຕ້ານທານ Helicobacter pylori ໃນ serum ຂອງມະນຸດ, plasma, ເລືອດທັງຫມົດ venous ຫຼື fingertip ຕົວຢ່າງເລືອດທັງຫມົດ, ແລະສະຫນອງພື້ນຖານສໍາລັບການຊ່ວຍວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ Helicobacter pylori ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ gastric ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.
-
ຕົວຢ່າງການປ່ອຍ Reagent
ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບ pretreatment ຂອງຕົວຢ່າງທີ່ຈະທົດສອບ, ເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການນໍາໃຊ້ reagents ການວິນິດໄສ in vitro ຫຼືເຄື່ອງມືໃນການທົດສອບການວິເຄາະ.
-
28 ຊະນິດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ HPV
ຊຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໃນການກວດຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ 28 ຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ papillomaviruses ຂອງມະນຸດ (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 51, 52, 53. , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) ອາຊິດນິວຄລີອິກໃນປັດສະວະຂອງຜູ້ຊາຍ / ເພດຍິງແລະຈຸລັງ exfoliated ປາກມົດລູກ, ແຕ່ເຊື້ອໄວຣັສບໍ່ສາມາດຖືກພິມອອກຢ່າງສົມບູນ.
-
Plasmodium Antigen
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ແລະການກໍານົດ Plasmodium falciparum (Pf), Plasmodium vivax (Pv), Plasmodium ovale (Po) ຫຼື Plasmodium malaria (Pm) ໃນເລືອດ venous ຫຼືເລືອດ peripheral ຂອງປະຊາຊົນທີ່ມີອາການແລະອາການຂອງພະຍາດໄຂ້ຍຸງ protozoa. , ເຊິ່ງສາມາດຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ Plasmodium.
-
STD Multiplex
ຊຸດນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປຂອງການຕິດເຊື້ອທາງ urogenital, ລວມທັງ Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1), Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV2) , Mycoplasma hominis (Mh), Mycoplasma genitalium (Mg) ຢູ່ໃນທໍ່ຍ່ຽວຂອງຜູ້ຊາຍແລະຕົວຢ່າງຂອງຄວາມລັບຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງ.
-
ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C RNA ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ຊຸດ PCR Quantitative HCV ແມ່ນການທົດສອບອາຊິດນິວເຄຼຍໃນ vitro (NAT) ເພື່ອກວດຫາແລະປະລິມານອາຊິດນິວເຄຼຍຂອງໄວຣັດຕັບອັກເສບ C (HCV) ໃນ plasma ເລືອດຂອງມະນຸດຫຼືຕົວຢ່າງ serum ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປະຕິກິລິຍາຕ່ອງໂສ້ Polymerase ໃນເວລາຈິງປະລິມານ (qPCR. ) ວິທີການ.
-
ເຊື້ອໄວຣັດຕັບອັກເສບ ບີ
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດສອບການພິມທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງປະເພດ B, ປະເພດ C ແລະປະເພດ D ໃນຕົວຢ່າງ serum / plasma ບວກຂອງເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B (HBV)
-
ອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັດຕັບອັກເສບບີ
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາປະລິມານໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B ໃນຕົວຢ່າງ serum ຂອງມະນຸດ.
-
Plasmodium Falciparum/Plasmodium Vivax Antigen
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ Plasmodium falciparum antigen ແລະ Plasmodium vivax antigen ໃນເລືອດ peripheral ຂອງມະນຸດແລະເລືອດ venous, ແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າມີການຕິດເຊື້ອ Plasmodium falciparum ຫຼືການກວດຫາກໍລະນີໄຂ້ຍຸງ.
-
Enterovirus Universal, EV71 ແລະ CoxA16 Nucleic Acid
ຊຸດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງ enterovirus, EV71 ແລະ CoxA16 ອາຊິດ nucleic ໃນ swabs ຄໍແລະຕົວຢ່າງນ້ໍາ herpes ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດມື-ຕີນ-ປາກ, ແລະສະຫນອງວິທີການຊ່ວຍສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີມືຕີນປາກ. ພະຍາດ.
-
Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ແລະ Neisseria Gonorrhoeae Nucleic Acid
ຊຸດນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງເຊື້ອພະຍາດທົ່ວໄປໃນການຕິດເຊື້ອ urogenital ໃນ vitro, ລວມທັງ Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), ແລະ Neisseria gonorrhoeae (NG).
-
Ureaplasma Urealyticum Nucleic Acid
ຊຸດນີ້ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການກວດພົບຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດນິວເຄຼຍ ureaplasma urealyticum ໃນຕົວຢ່າງຂອງລະບົບທາງເດີນ genitourinary ໃນ vitro.
