ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກ ໂດຍອີງໃສ່ການຂະຫຍາຍສາຍແສງຂອງ Enzymatic Probe Isothermal Amplification (EPIA) ສໍາລັບກຸ່ມ B Streptococcus

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

ຊຸດນີ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບໃນ vitro ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ DNA ຂອງກຸ່ມ B streptococcus ໃນຕົວຢ່າງ swab ທາງຮູທະວານ, ຕົວຢ່າງ swab ຊ່ອງຄອດຫຼືຕົວຢ່າງ swab ຮູທະວານປະສົມ / ຊ່ອງຄອດຈາກແມ່ຍິງຖືພາໃນ 35 ຫາ 37 ອາທິດຖືພາທີ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງສູງແລະອື່ນໆ. ອາທິດຖືພາທີ່ມີອາການທາງຄລີນິກເຊັ່ນ: ເຍື່ອເມືອກແຕກກ່ອນໄວອັນຄວນ ແລະການເກີດລູກກ່ອນໄວອັນຄວນຖືກຄຸກຄາມ.


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

HWTS-UR010A-Nucleic Acid Detection Kit ອີງໃສ່ Enzymatic Probe Isothermal Amplification (EPIA) ສໍາລັບກຸ່ມ B Streptococcus

ພະຍາດລະບາດ

ກຸ່ມ B Streptococcus (GBS), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ streptococcus agalcatiae, ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ປົກກະຕິຢູ່ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານຕ່ໍາແລະ urogenital ຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.ປະມານ 10%-30% ຂອງແມ່ຍິງຖືພາມີບ່ອນຢູ່ຊ່ອງຄອດ GBS.ແມ່ຍິງຖືພາມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ GBS ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງສະພາບແວດລ້ອມພາຍໃນຂອງລະບົບສືບພັນທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນຂອງການຖືພາທີ່ບໍ່ດີເຊັ່ນ: ການເກີດລູກກ່ອນໄວອັນຄວນ, ເຍື່ອເມືອກແຕກກ່ອນໄວອັນຄວນແລະການເກີດລູກ, ແລະຍັງສາມາດ. ນໍາໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອ puerperal ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.ນອກຈາກນັ້ນ, 40%-70% ຂອງແມ່ຍິງທີ່ຕິດເຊື້ອ GBS ຈະສົ່ງ GBS ໄປຫາເດັກເກີດໃຫມ່ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກໂດຍຜ່ານຊ່ອງທາງການເກີດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດຊຶມເຊື້ອຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ພະຍາດຊຶມເຊື້ອໃນເດັກເກີດໃຫມ່ແລະເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ.ຖ້າເດັກເກີດໃຫມ່ມີ GBS, ປະມານ 1%-3% ຂອງພວກມັນຈະພັດທະນາການຕິດເຊື້ອກ່ອນໄວອັນຄວນ, ແລະ 5% ຈະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ.ກຸ່ມ B streptococcus ໃນເດັກເກີດໃຫມ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອ perinatal ແລະເປັນເຊື້ອພະຍາດທີ່ສໍາຄັນຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: sepsis ຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ແລະເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ.ຊຸດນີ້ວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອຂອງກຸ່ມ B streptococcus ຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເກີດແລະອັນຕະລາຍຂອງມັນຢູ່ໃນແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກເກີດໃຫມ່ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພາລະທາງເສດຖະກິດທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນທີ່ເກີດຈາກອັນຕະລາຍ.

ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ

ການເກັບຮັກສາ
ທາດແຫຼວ ≤-18℃ ໃນ​ຄວາມ​ມືດ
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ 9 ເດືອນ
ປະເພດຕົວຢ່າງ ອະໄວຍະວະເພດ ແລະສິ່ງເສດເຫຼືອທາງຮູທະວານ
Tt <30
CV ≤10.0%
loD 500 ສຳເນົາ/ມລ

ຄວາມຈຳເພາະ: ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມທາງກັບອະໄວຍະວະເພດອື່ນ ແລະຕົວຢ່າງຂອງຮູທະວານ ເຊັ່ນ Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma vaginalis, ເຊື້ອໄວຣັສ Herloccines, genitus papillomatosis, ເຊື້ອໄວຣັສ Herloccine, ເຊື້ອຈຸລິນຊີໂລກ. aureus, ການອ້າງອີງທາງລົບແຫ່ງຊາດ N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenic streptococcus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5bigenics, ແລະ DNA ຂອງມະນຸດ.

ເຄື່ອງ​ມື​ທີ່​ໃຊ້​ໄດ້​:

Easy Amp ລະບົບກວດຈັບ Fluorescence Isothermal ໃນເວລາຈິງ (HWTS1600)

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems

Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ

QuantStudio®5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

SLAN-96P ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

LightCycler®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ

MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ

BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ

ກະແສວຽກ

ທາງເລືອກ 1.

ແນະນໍາການສະກັດ reagent: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).

ທາງເລືອກ 2.

ນໍ້າຢາສະກັດທີ່ແນະນຳ: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ແລະ Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ