ມະນຸດ CYP2C19 Gene Polymorphism

CYP2C19 ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຢາທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນໃນການເຜົາຜະຫລານ enzymes ໃນຄອບຄົວ CYP450.ທາດຍ່ອຍ endogenous ຈໍານວນຫຼາຍແລະປະມານ 2% ຂອງຢາທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນ metabolized ໂດຍ CYP2C19, ເຊັ່ນ: metabolism ຂອງ antiplatelet aggregation inhibitors (ເຊັ່ນ clopidogrel), proton pump inhibitors (omeprazole), anticonvulsants, ແລະອື່ນໆ CYP2C19 polymorphisms gene ຍັງມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມສາມາດ metabolizing ຂອງ. ຢາເສບຕິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.ການກາຍພັນຂອງຈຸດເຫຼົ່ານີ້ຂອງ *2 (rs4244285) ແລະ *3 (rs4986893) ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene CYP2C19 ແລະຄວາມອ່ອນແອຂອງຄວາມສາມາດໃນການຍ່ອຍອາຫານ, ແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ.*17 (rs12248560) ສາມາດເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງເອນໄຊທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene CYP2C19, ການຜະລິດ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະເສີມຂະຫຍາຍການຍັບຍັ້ງການລວບລວມ platelet ແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງເລືອດອອກ.ສໍາລັບຄົນທີ່ມີການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາຊ້າ, ການກິນໃນປະລິມານປົກກະຕິເປັນເວລາດົນຈະເຮັດໃຫ້ເປັນພິດຮ້າຍແຮງແລະຜົນຂ້າງຄຽງ: ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕັບ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບ hematopoietic, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ແລະອື່ນໆ, ຊຶ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ.ອີງ​ຕາມ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ຂອງ​ບຸກ​ຄົນ​ໃນ​ການ E -book ຢາ​ທີ່​ສອດ​ຄ້ອງ​ກັນ​, ໂດຍ​ທົ່ວ​ໄປ​ມັນ​ແບ່ງ​ອອກ​ເປັນ​ສີ່ phenotypes​, ເຊັ່ນ​: ການ​ເຜົາ​ໄຫມ້​ໄວ​ສຸດ (UM​, * 17 / * 17​, * 1 / * 17​)​, metabolism ໄວ (RM​, * 1 / * 1​)​. ), metabolism ລະດັບປານກາງ (IM, *1/*2, *1/*3), metabolism ຊ້າ (PM, *2/*2, *2/*3, *3/*3).