ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ BCR-ABL Fusion ຂອງມະນຸດ
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ
HWTS-GE010A-Human BCR-ABL Fusion Gene Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
ພະຍາດລະບາດ
ໂຣກ myelogenousleukemia ຊໍາເຮື້ອ (CML) ແມ່ນພະຍາດ clonal malignant ຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ hematopoietic.ຫຼາຍກວ່າ 95% ຂອງຄົນເຈັບ CML ມີໂຄໂມໂຊມ Philadelphia (Ph) ໃນເມັດເລືອດຂອງພວກເຂົາ.ເຊື້ອພະຍາດທີ່ເດັ່ນຊັດຂອງ CML ແມ່ນດັ່ງນີ້: gene fusion BCR-ABL ເກີດຂຶ້ນໂດຍການເຄື່ອນຍ້າຍລະຫວ່າງ abl proto-oncogene (Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1) ຢູ່ໃນແຂນຍາວຂອງໂຄໂມໂຊມ 9 (9q34) ແລະເຂດກຸ່ມ breakpoint (. BCR) gene ໃນແຂນຍາວຂອງ chromosome 22 (22q11);ທາດໂປຼຕີນຈາກ fusion ທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene ນີ້ມີກິດຈະກໍາ tyrosine kinase (TK) ແລະກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສັນຍານລົງລຸ່ມຂອງມັນ (ເຊັ່ນ: RAS, PI3K, ແລະ JAK/STAT) ເພື່ອສົ່ງເສີມການແບ່ງຈຸລັງແລະຍັບຍັ້ງການ apoptosis ຂອງເຊນ, ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ແລະເຮັດໃຫ້ ການປະກົດຕົວຂອງ CML.BCR-ABL ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຕົວຊີ້ວັດການວິນິດໄສທີ່ສໍາຄັນຂອງ CML.ການປ່ຽນແປງແບບເຄື່ອນໄຫວຂອງລະດັບການຖ່າຍທອດຂອງມັນແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ສໍາລັບການຕັດສິນ prognostic ຂອງ leukemia ແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄາດຄະເນການເກີດໃຫມ່ຂອງ leukemia ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ.
ຊ່ອງ
| FAM | gene fusion BCR-ABL |
| VIC/HEX | ການຄວບຄຸມພາຍໃນ |
ຕົວກໍານົດການດ້ານວິຊາການ
| ການເກັບຮັກສາ | ທາດແຫຼວ: ≤-18℃ ໃນບ່ອນມືດ |
| ອາຍຸການເກັບຮັກສາ | ທາດແຫຼວ: 9 ເດືອນ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | ຕົວຢ່າງ ໄຂກະດູກ |
| loD | 1000 ສຳເນົາ/ມລ |
| ສະເພາະ
| ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຂ້າມກັບກຳມະພັນຟິວຊັນອື່ນໆ TEL-AML1, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO, ແລະ PML-RARa |
| ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້ | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງໄວ QuantStudio® 5 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ SLAN-96P ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LightCycler®480 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ LineGene 9600 Plus ລະບົບກວດຈັບ PCR ເວລາຈິງ MA-6000 ເຄື່ອງຈັກສູບຄວາມຮ້ອນປະລິມານຈິງ BioRad CFX96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ BioRad CFX Opus 96 ລະບົບ PCR ເວລາຈິງ |
